La Asociación Retina Murcia celebró hoy en Murcia su comida solidaria anual, que contó con la presencia de Juan José, quien  resaltó la "importante labor" de esta asociación que "desde 1990 lucha por dar a conocer la retinosis pigmentaria", una enfermedad rara, de carácter degenerativo, de la retina.

"Nuestro apoyo es firme con esta asociación y con los pacientes que padecen esta patología u otras enfermedades similares a la retinosis pigmentaria", afirmó Juan , que recordó que en los Presupuestos regionales de este año se ha destinado una subvención de 13.000 euros a esta entidad, "un 18 por ciento más que el año anterior".

Con el objetivo de acelerar la detección precoz y la continuidad asistencial de las personas afectadas por enfermedades raras, la nueva edición del Programa de Atención al Niño y al Adolescente de la Región de Murcia (PANA) contará con un grupo de trabajo y un capítulo específico.

"Para los afectados por una enfermedad rara, la atención primaria desempeña un papel esencial, porque es la principal vía de acceso al sistema sanitario y, dado que el 70 por ciento de las enfermedades raras se presentan antes de los dos años y el 90 por ciento en la infancia, el papel de la pediatría es crucial, tanto desde el punto de vista de la atención primaria como de la hospitalaria", concluyó José.