La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado acerca de la detección de una impureza, probablemente carcinogénica (N-Nitrosodimetilamina), en algunas presentaciones del medicamento Valsartán. Esta alerta afecta a múltiples países a nivel europeo y mundial. En España, la AEMPS, en aplicación del principio de prudencia, ha ordenado la retirada de los medicamentos afectados.

Valsartán es un fármaco (antagonista del receptor de la angiotensina-II) que se utiliza para tratar la hipertensión arterial. Se encuentra disponible solo o en combinación con otros principios activos. En estos momentos, las autoridades europeas de medicamentos (la Agencia Europea de Medicamentos, EMA, y las agencias nacionales) están trabajando con el fabricante de las marcas afectadas  para resolver esta situación tan rápido como sea posible, evaluando asimismo el posible riesgo asociado.

La Consejería de Salud informa a todos los pacientes que estén utilizando alguno de los fármacos afectados por la retirada que no suspendan el tratamiento, y que a partir de la semana próxima podrán acudir a su farmacia donde tendrán disponible una nueva receta de otro medicamento con la misma composición que no esté afectado por este defecto de calidad. Indica que no es necesario que acudan a su médico, ya que desde la farmacia le pueden hacer la sustitución directamente. 

La Consejería de Salud insiste en que es muy importante no suspender la medicación.