Cartagena

MC reclama más apoyo público para los cuidadores de personas con Alzheimer y mayores recursos para dependencia

Pérez Abellán: "Es urgente reforzar la atención sanitaria y social, agilizar las valoraciones y ampliar recursos para evitar que todo el peso de la enfermedad recaiga sobre las familias"

MC Cartagena ha reclamado, con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora este 21 de septiembre, un mayor compromiso de las administraciones con las personas afectadas por esta enfermedad y, especialmente, con sus familiares y cuidadores, que asumen buena parte de la carga física, emocional y económica que implica su evolución.

La formación cartagenerista considera necesario reforzar tanto la prevención y el diagnóstico precoz como los recursos sanitarios, sociales y asistenciales disponibles una vez aparece la enfermedad. El Alzheimer y otras demencias afectan progresivamente a la memoria, la orientación, el lenguaje y la capacidad de desarrollar las actividades cotidianas y pueden terminar generando situaciones de elevada dependencia.

Para MC, esa realidad obliga a poner el foco no solamente en el paciente, sino también en quien cuida. La sobrecarga puede tener consecuencias físicas, emocionales, sociales y económicas, especialmente cuando el cuidado se prolonga durante años y debe compatibilizarse con el trabajo y otras responsabilidades familiares.

Cuidar también a quienes cuidan

MC destaca el papel desempeñado por las asociaciones de familiares de personas con Alzheimer, que durante años han tejido redes de acompañamiento, información y apoyo allí donde las administraciones no alcanzan.

"No puede hablarse de atención al Alzheimer sin hablar de las personas que están todos los días al lado del enfermo", ha manifestado el concejal de MC Cartagena, Enrique Pérez Abellán, que considera que las políticas públicas deben evitar que una familia quede sola ante una enfermedad que puede prolongarse durante años.

El edil cartagenerista considera necesario fortalecer y desarrollar programas específicos de respiro, acompañamiento psicológico, formación y apoyo económico a cuidadores, así como facilitar la conciliación para quienes deben compatibilizar el cuidado de un familiar dependiente con su vida laboral.

Más medios para dependencia y discapacidad

MC reclama que el Gobierno regional, concretamente el Instituto Murciano de Acción Social (IMAS), disponga de los medios humanos y económicos suficientes para que las personas diagnosticadas puedan obtener cuanto antes el reconocimiento de dependencia o discapacidad que corresponda y acceder a las prestaciones y servicios asociados.

Una enfermedad progresiva como el Alzheimer no puede encontrarse con procedimientos administrativos que retrasen durante meses el acceso a la ayuda cuando la familia ya está afrontando una situación de dependencia creciente

Junto a ello, MC reclama más plazas y recursos especializados, atención domiciliaria, centros de día y todas las medidas que resulten necesarias que permitan que cuidar a una persona con Alzheimer no implique que un familiar tenga que asumir prácticamente en solitario una atención permanente.

Prevención, detección temprana y envejecimiento saludable

La formación cartagenerista también reclama reforzar desde el Servicio Murciano de Salud las políticas de detección temprana, facilitando que las personas que comiencen a presentar problemas persistentes de memoria, orientación, lenguaje u otras capacidades cognitivas puedan ser evaluadas sin demoras.

Para MC, el aumento de la esperanza de vida exige anticiparse y adaptar los servicios públicos a una población progresivamente envejecida. "No podemos esperar a que la dependencia sea severa para empezar a actuar. Hay que mejorar la prevención y el diagnóstico, pero también estar preparados para acompañar a la persona afectada y a su familia durante toda la evolución de la enfermedad", ha subrayado Pérez Abellán.

Finalmente, considera que el Día Mundial del Alzheimer debe servir para situar en primer plano una realidad que afecta a miles de familias y reclamar más financiación, más profesionales, más investigación, mayor agilidad administrativa y, sobre todo, más apoyo para quienes cuidan, evitando que el coste humano de la enfermedad continúe descansando fundamentalmente sobre ellos.

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