La responsable de Sanidad del Grupo Parlamentario Socialista, Teresa Rosique ha presentado una moción en la que pide al Gobierno regional que inste al Gobierno de la Nación a que exima del copago a todos los pacientes afectados por cualquier patología catalogada como enfermedad rara, tanto en la prestación farmacéutica, prestación ortoprotésica, prestación con productos dietéticos, como en el transporte sanitario no urgente realizado bajo prescripción facultativa y por razones clínicas.

El Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, supone un cambio en profundidad del modelo de Sistema Nacional de Salud que los ciudadanos españoles habíamos conquistado en los años de democracia.

Rosique señaló que son muchos los aspectos esenciales que se han modificado y que afectan a las garantías de los derechos de los ciudadanos, a los criterios de acreditación al derecho a la asistencia sanitaria, que deja de ser universal, y a la ordenación de las prestaciones.

En relación con el copago, el Real Decreto-ley 16/2012 establece un nuevo procedimiento y un nuevo sistema de aportaciones en el ámbito de la prestación farmacéutica, prestación ortoprotésica, prestación con productos dietéticos y en el transporte sanitario no urgente, realizado bajo prescripción facultativa y por razones clínicas.

"Para los pacientes afectados por enfermedades raras y para sus familias, estas medidas suponen una carga inasumible que agravará de manera muy relevante su situación clínica y social".

La moción argumenta que las enfermedades raras suponen un desafío para los servicios sanitarios, ya que en este ámbito se engloban numerosas patologías que suelen tener graves consecuencias para la salud de los pacientes afectados y, en su inmensa mayoría, con escasos instrumentos terapéuticos para su curación y cuidado sanitario.

Rosique manifestó que tanto los pacientes como sus familias requieren un importante apoyo de los servicios sociales para poder sobrellevar su carga y sufrimiento.

El Sistema Nacional de Salud elaboró y aprobó una Estrategia para las Enfermedades Raras, con el fin de ofrecer las mejores respuestas a los pacientes y a sus familias.

En España el número de personas afectadas por enfermedades raras alcanza los 3 millones y en la Región de Murcia esta cifra se sitúa en 85.000 personas, que se verán afectadas por las medidas de recortes y copago recogidas en el Real Decreto 16/2012 de 20 de abril. "Es de justicia que los Grupos Parlamentarios representados en esta Asamblea apoyemos a estas personas".