La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes Región de Murcia va a poner en funcionamiento un nuevo servicio de atención jurídica online para todas las personas afectadas por una enfermedad rara que lo precisen.
Para poner en marcha este servicio se ha contado con la colaboración desinteresada y altruista de la compañera y amiga Gema Chicano, presidenta de la Asociación Española de Displasia Ectodérmica.
Gema va a colaborar con la Asociación D’Genes orientando en aquellas cuestiones de carácter jurídico y que guarden una relación directa con personas con alguna enfermedad rara.
La presidente de la Asociación D’Genes, Naca Eulalia Pérez de Tudela, quiere expresar su agradecimiento a la predisposición mostrada por Gema Chicano, para sumarse a la familia D’Genes y profesionalmente poder asesorar en las cuestiones jurídicas a los afectados.