Nacional

Darias subraya el impulso que la Estrategia de Salud Digital imprimirá a la atención de las enfermedades raras en el Sistema Nacional de Salud

Sanidad ha destacado el importante impulso que experimentarán herramientas como la telemedicina y la teleconsulta en el abordaje de las enfermedades raras gracias a la implementación de la Estrategia de Salud Digital que, solo en 2023, contará con una inversión de 400 millones de euros.

Congreso de los Diputados, Madrid

Así lo ha subrayado durante su intervención en la clausura de la presentación del proyecto Red Únicas que impulsa el Hospital Sant Joan de Deu y que se ha celebrado este martes en el Congreso de los Diputados, con motivo, hoy 28 de febrero, de la efemérides del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

La ministra de Sanidad ha hecho hincapié en el importante paso adelante que la Estrategia de Salud Digital supondrá en la atención de los pacientes con enfermedades raras y sus familias, concretamente con la puesta en marcha del Plan de Atención Digital Personalizada, al que se dedicarán 130 millones de euros, o los 65 millones de euros que se destinarán a proyectos tractores para Sercios Digitales de Salud.

A estas partidas, se suman los 160 millones de euros a la transformación digital de la Atención Primaria en 2023 y los 65 millones de euros del Espacio Nacional de Datos de Salud, ha apuntado Darias.

En este mismo sentido, la ministra de Sanidad ha reafirmado el compromiso del Gobierno de España con la atención sanitaria de los pacientes con enfermedades raras, campo al que se este año se cuenta con un presupuesto de 70 millones de euros, vía Presupuestos Generales del Estado, para impulsar e integrar con el resto del sistema sanitario a los centros, servicios y unidades de referencia del SNS (CSUR).

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su intervención en la clausura de la presentación del proyecto Red Únicas.

Cabe recordar que el Sistema Nacional de Salud cuenta con un total de 296 CSUR ubicados en 52 centros, para la atención de un total de 70 patologías poco prevalentes y que estos se encuentran, además, integrados en las redes europeas de referencia.

Asimismo, ha recordado Darias, el Ministerio de Sanidad trabaja en un modelo de integración asistencial entre CSUR, destinando más de 37 millones de euros en los Presupuestos Generales del Estado, para compensar la atención prestada en los centros, servicios y unidades de referencia a pacientes de otras comunidades autónomas.

En este contexto, ha recordado los trabajos del Gobierno por el desarrollo de nuevas herramientas para mejorar la calidad asistencial, como la consulta telemática entre los procedimientos ambulatorios compensables por Fondo de Cohesión o la creación de una herramienta para la derivación de casos a las redes europeas de referencia (ERN).

Medicina de Precisión y Plan GenES

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, durante su intervención en la clausura de la presentación del proyecto Red Únicas.

La ministra de Sanidad también ha hecho hincapié en los esfuerzos que se están realizando desde el Gobierno para impulsar la Medicina de Precisión en el SNS, con el desarrollo del denominado Plan 5P, que cuenta con una inversión de 100 millones de euros, para la implantación homogénea en España de una cartera común de pruebas genéticas.

Este programa, denominado Plan GenES, va a permitir garantizar no solo el acceso al diagnóstico genético, sino también mejorar el almacenamiento, procesamiento y análisis de los datos y, lo que redundará en la generación de conocimiento y la mejora de la asistencia.

Asimismo, ha destacado otras acciones desplegadas por el Ejecutivo que redundan en beneficio de pacientes con enfermedades raras y sus familias, caso del PERTE para la Salud de Vanguardia, dotado con 1.500 millones de genético.

En esta línea, ha recordado que se incluirán 4 nuevos programas de cribado neonatal para enfermedades poco frecuentes en una nueva Orden de actualización de la Cartera Común de Servicios que se está ya tramitando.

Por último, ha reiterado también el compromiso del Gobierno por situar el abordaje de las enfermedades raras dentro de la agenda de la próxima Presidencia española del Consejo de la UE, fijando una reunión de alto nivel al respecto, en la que se incluirán ejemplos y buenas prácticas sobre su manejo.

Iniciativa Únicas

La ministra de Sanidad ha subrayado la especial incidencia de las enfermedades raras en la población infantil, ya que dos de cada tres enfermedades poco frecuentes debutan precozmente antes de los dos años de vida.

En este sentido, ha valorado el impulso que la iniciativa 'Únicas' supone para la puesta en marcha de instrumentos de salud digital con los que mejorar la asistencia de pacientes pediátricos y sus familias, que facilitará un nuevo modelo de atención en el campo de las enfermedades raras, donde el paciente no se desplace y donde lo que viajen sean los datos y no las personas.

Una herramienta que, como ha significado Darias, desarrollará un entorno en red que posibilitará que profesionales de hospitales de toda España presten una atención integrada, generando un espacio de trabajo digitalizado, en el que compartirán información y conocimiento sobre enfermedades raras nunca antes vista.

La plataforma permitirá generar nuevo conocimiento sobre estas enfermedades a partir de los datos recogidos por los distintos hospitales y de técnicas analíticas descriptivas, predictivas y de Inteligencia Artificial, con aplicaciones tan importantes, como la reducción de tiempos hasta el diagnóstico o la mejora de los estudios coste-efectividad de los tratamientos o el acceso equitativo a un diagnóstico temprano.

El proyecto de la red 'Únicas' está impulsado por Hospital Sant Joan de Deu, FEDER, un total de 25 centros hospitalarios de toda España, entre los que se encuentran los 10 mayores centros pediátricos del país, y una red de alianzas formado por universidades, centros de investigación, industria farmacéutica, empresas de tecnologías sanitarias y una red de grandes hospitales europeos.

Al acto también han asistido, entre otras personalidades, el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión; el director gerente del Hospital Sant Joan de Deu, Manel del Castillo; la presidenta de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Rosa Romero; el secretario general de Salud Digital, Información e Innovación del SNS del Ministerio de Sanidad, Juan Fernando Muñoz; y el subdirector gerente del Hospital Universitario La Paz, Francisco Javier Cobas.

Origen de los datos: sitio web de lamoncloa.gob.es
Ministerio de la Presidencia

Noticias de Nacional