Esther Portillo (Toledo), Marta Cucurella y Lydia Lorenzo (ambas de Barcelona) y Silvia Declara (Cáceres) son las cuatro mujeres cuyas historias han sido elegidas por la comunidad del Club de Malasmadres para recibir la ayuda económica de Cinfa, destinada a mejorar su calidad de vida y la de sus hijos

335 mujeres han participado con sus testimonios en esta iniciativa solidaria, que ha contado con los votos de 90.500 personas

Con esta acción, el Club de Malasmadres y Cinfa pretenden visibilizar y poner en valor la lucha ante la enfermedad de miles de mujeres españolas

La comunidad del Club de Malasmadres cierra la II Edición de la acción solidaria 'Ellas Cuentan' con el reconocimiento a cuatro mujeres con grandes historias de lucha. La iniciativa, lanzada en 2021 por el Club de Malasmadres y Cinfa, da voz a mujeres que se enfrentan a diferentes situaciones vitales: la enfermedad de un hijo o hija y el reto de afrontar su propia enfermedad o discapacidad. En esta segunda edición, 335 mujeres de toda España han compartido sus historias de vida y han contado con el apoyo de la comunidad con más de 90.500 votos.

Las cuatro mujeres seleccionadas, que recibirán una aportación económica por parte de Cinfa de 3.000 euros cada una destinada a mejorar su calidad de vida, son Esther Portillo (Toledo) y Marta Cucurella (de Sabadell, Barcelona) reconocidas en la categoría 'Mujeres que conviven con una enfermedad o discapacidad', y Lydia Lorenzo (Barcelona) y Silvia Declara (Cáceres), en la categoría 'Madres cuidadoras de niños y niñas con enfermedades o necesidades especiales'.

A Esther Portillo le diagnosticaron ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en junio de 2020. "Ese día, se nos cayó el mundo encima. Tengo 3 hijos, Javier, de 13 años, Patricia, de 12 años, y Esther, de 9 años, y son los que más han sufrido. Siempre me decían que iba a muchos médicos, pero me preguntaban por qué nadie me curaba", cuenta. Para dar visibilidad a esta enfermedad, ha tenido un papel clave su hermana, quien la animó a abrirse una cuenta en Instagram para contar su día a día. "Debemos dar voz a una enfermedad que no tiene cura y que necesita de muchos cuidados y recursos", afirma, Esther. "En este camino, mis hijos han sido y son mi principal motor, y quiénes me han llevado a mostrar cómo es vivir con ELA".

Gracias a este proyecto y a la ayuda recibida, Esther costeará parte del importe de un dispositivo electrónico que le permite seguir escribiendo sus historias a través del movimiento de sus pupilas, ya que le es prácticamente imposible continuar haciéndolo con sus manos.

Marta Cucurella, la segunda seleccionada en la categoría de 'Mujeres que conviven con una enfermedad o discapacidad', padece seis enfermedades raras, como el síndrome de Cascanueces y el síndrome de Ehlers-Danlos, de las que habla habitualmente en las redes sociales. "Cuando vi que se organizaba un segundo certamen de 'Ellas Cuentan' pensé que era una gran oportunidad para poder dar visibilidad a mis seis enfermedades raras, normalmente muy poco conocidas y pobremente descritas medicamente. Debido a la falta de atención, de protocolos y tratamientos, la mayoría de estas pacientes solemos ser etiquetadas de exageradas e incluso derivadas a psiquiatría", explica.

En su caso, destinará el reconocimiento a la adquisición de férulas para sus articulaciones, así como a sesiones de osteopatía y al cuidado general que necesita, debido a su movilidad reducida. "También quiero seguir dando visibilidad a estos síndromes compresivos vasculares a través del grupo de apoyo a pacientes que he creado. Esto es una lucha de largo recorrido e intento que lo que he sufrido yo no lo sufran otras personas", señala.

En la categoría de 'Madres cuidadoras de niños y niñas con enfermedades o necesidades especiales', Lydia Lorenzo es la primera seleccionada. Su hijo Kai padece síndrome de Down y, desde febrero de este año, graves daños cerebrales sin diagnóstico. "Hemos vivido momentos muy difíciles estos últimos meses, pero desde el verano su evolución está siendo buena y confiamos en que Kai siga progresando". En esta línea, Lydia dedicará la aportación económica recibida a terapias para el pequeño que, además, tras estar cuatro meses ingresado, tiene una importante falta de masa muscular. "Haremos logopedia para trabajar su deglución y su hipersensibilidad oral, y también fisioterapia para que recupere su movilidad", explica.

Silvia Declara es la segunda seleccionada en esta misma categoría, y madre de Julen, un niño con una enfermedad rara de la que solo se conocen 35 casos en nuestro país y que no tiene cura. Reconoce que cuando vio que comenzaba la II Edición de 'Ellas Cuentan' fue como un impulso para quitarse la pesada mochila que llevaba en silencio. "He sobrellevado una carga tremenda durante estos tres años tan duros de aprendizaje, de lucha constante, de idas y venidas al hospital, pero también de mucho amor y de adquirir unos valores, que solo adquieres cuando convives con la discapacidad y con una enfermedad rara que, a día de hoy, no tiene cura. A los tres meses nos dijeron que nuestro bebé tenía un síndrome llamado STXPB1; desde ese momento supe que mi vida ya no sería como la de antes", afirma Silvia.

El apoyo económico que recibirá, gracias a esta iniciativa solidaria, lo destinará "a terapias para que Julen consiga ser lo más independiente posible, porque, a día de hoy, es un niño 100% dependiente de mí". Hidroterapia, fisioterapia neurológica, logopedia y terapia ocupacional ayudarán a Julen a seguir progresando. "Él irá marcando el ritmo y, sin duda, abriendo camino", confirma Silvia.

Un proyecto para dar voz a la diversidad funcional

"Conocer a las 4 seleccionadas de este año, sus historias, sus luchas, su fortaleza, es un impulso increíble para todas las Malasmadres. Poder ayudarlas es muy emocionante porque ellas son el ejemplo de muchas luchas invisibles que desde el proyecto 'Ellas Cuentan' con Cinfa queremos reconocer", comenta Laura Baena, fundadora del Club de Malasmadres. "Nuestro objetivo no se queda aquí, queremos crear una comunidad de apoyo con todas las mujeres que han dado el paso valiente de compartir sus historias y que sean más visibles. Porque sus historias cuentan. Porque ellas cuentan", afirma.

"Un año más, hemos tenido la suerte de colaborar con el Club de Malasmadres en esta iniciativa que nos mueve y nos conmueve por igual. Testimonios que nos brindan grandes lecciones de fortaleza y superación ante la adversidad y que merecen todo nuestro reconocimiento. Nuestro más sincero agradecimiento a las 335 mujeres que han compartido sus historias personales en esta segunda edición y, por supuesto, a las 4 seleccionadas, que con su ejemplo nos enseñan que la vida, a pesar de sus dificultades, hay que vivirla con pasión", afirma Enrique Ordieres, presidente de Grupo Cinfa.

El próximo 26 de octubre se cerrará la II Edición de `Ellas Cuentan con un evento en Madrid para rendir homenaje a las cuatro mujeres seleccionadas, y seguir contribuyendo a visibilizar las numerosas historias de lucha y superación ante la enfermedad que existen.

A este evento asistirán las embajadoras de 'Ellas Cuentan', mujeres que conocen estas vivencias por su profesión, como Lucía Galán (@luciamipediatra), y otras que están viviendo en primera persona alguna de estas situaciones especialmente difíciles, como Eva Moral, (@evamoral82), triatleta paralímpica y madre, y Aroa Arranz (@nos_cambio_la_vida), madre de un niño con atresia de esófago.